该项发现为亲权鉴定、法医人体识别、基因诊断等提供更为详实的依据

 

　　中新社湖北新闻网十堰新闻频道９月２日讯（许大国 梁时荣）  日前，从太和医院生命科学研究所传来喜讯，由王晓勋等专家全球首次研究发现的人类短串联重复序列（STR）D21S11基因多态性“32.3”，被国际法医遗传学权威数据库——STR DNA国际数据库收录，该数据库创始人、国际法医学界权威巴特勒博士亲自发来贺信，充分肯定了太和医院该项发现的重大意义，高度评价了王晓勋课题组作出的突出贡献。

　　据了解，STR是人类染色体上的串联重复序列，主要用于亲权鉴定、法医学人体识别，为司法审判、侦案、破案等提供科学依据；用于筛选目的基因和基因诊断，可用于某些肿瘤和多基因疾病的诊断和治疗，如糖尿病、哮喘病等常见病；用于器官移植术前组织配型，可显著提高器官移植的成功率；广泛应用于遗传制图、基因定位、人类学、群体遗传学等许多领域。

　　今年7月，王晓勋在做亲子鉴定的过程中，发现两例基因图谱与标准不同，出于高度负责的精神和严谨的科学态度，他和同事采用不同的方法，反复实验了多次，发现结果一致。这在他所从事的1000余例亲子鉴定中，还从未遇见。他们遍查遗传学专著，检索国内外数据库，均未见报道。经仔细分析，他们一致认为发现了一个全新的STR基因多态性。

　　随后，他们利用研究所的先进仪器设备，采用尖端技术，详细检测了该基因的长度、结构、频度等，将有关数据提交给STR DNA国际数据库，并给巴特勒博士写了一封信，说明其发现的过程及所做的工作。一周后，王晓勋惊喜地收到了巴特勒博士复函。当他再次登陆该数据库时，发现D21S11基因多态性已由29个升至30个，中国—湖北省—十堰市—郧阳医学院附属太和医院赫然在列。

　　STR DNA国际数据库由巴特勒博士于1997年亲自创办，迄今已收录了数千份STR基因多态性数据，但这些数据绝大多数为欧美等国家的顶级科研机构提交，鲜有中国的报道，太和医院的重大发现填补了这一空白。

　　据悉，王晓勋课题组早在2006年就对SD大鼠的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因（TRAIL）进行了全面的分析和研究，曾向美国国家基因数据库GENBANK、欧洲基因蛋白数据库（EMBL）和日本基因蛋白数据库（DDBJ）发布了他们全球首次发现的第一个版本的相关数据，随后被相关数据库收录，这是太和医院在世界上首次发布SD大鼠TRAIL基因全长CDS序列和相关蛋白序列。

　　科技创新战略是太和医院长期坚持的战略之一，医院先后培养和引进了60余名博士、300余名硕士从事科研工作，投资1000多万元创建了湖北省胚胎干细胞重点实验室，每年投入300余万元用于各类科研课题的资助和配套。由此带来的自然是累累硕果——仅2007年以来，就有62项课题获得资助，继2007年获得1项国家自然科学基金面上项目后，今年又有2项国家自然科学基金项目立项，有15项成果获省、市科技进步奖，发表国家科技部统计源期刊论文900余篇，发表SCI论文15篇，综合科研绩效在全省地市级医疗单位中遥遥领先。